人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒

實驗原理

本試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附試驗原理，通過間接法檢測樣本中的白蛋白。將抗原包被在固相載體上，然后加入樣本和特異性抗體，抗原抗體結合形成免疫復合物。洗滌去除未結合的成分后，加入酶標記的二抗，與免疫復合物中的抗體結合，形成酶標記的免疫復合物。最后加入底物顯色，顏色深淺與樣本中白蛋白的含量呈正相關。

樣本處理

在處理樣本時，需要保證無菌操作，避免污染。同時，需要按照試劑盒說明書的要求，將樣本進行適當?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質或顆粒物，需要*行離心或過濾處理。

操作步驟

1. 包被：將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標板孔中，包被抗原，37℃孵育1小時。

2. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的抗原和其他雜質。

3. 阻斷：加入阻斷液，37℃孵育30分鐘，以封閉酶標板上的非特異性結合位點。

4. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的阻斷液和其他雜質。

5. 加樣：加入標準品和待測樣本，37℃孵育1小時。

6. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的蛋白質。

7. 加酶標抗體：加入酶標記的抗體，37℃孵育1小時。

8. 清洗：清洗酶標板，去除未結合的酶標抗體。

9. 顯色：加入TMB底物溶液，37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應：加入終止液，停止顯色反應。

11. 檢測：在450nm波長下讀取吸光度值（OD值）。

注意事項

1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明，確保所有材料、器具和試劑準備齊全。

2. 為保證實驗結果的準確性，請務必遵循實驗步驟進行操作，并注意控制實驗條件的一致性。

3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域，以免影響實驗結果。

4. 實驗結束后請及時清洗并整理實驗器具，避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用，使用前請仔細閱讀說明書，如有疑問請及時聯(lián)系廠家或專業(yè)技術人員。

人泛素特異性肽酶8(USP8) ELISA 試劑盒

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