實驗原理

1. 抗體或抗原的吸附：將待測抗原或抗體吸附到固相載體上，常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學(xué)基團(tuán)，能夠與待測抗原或抗體特異性結(jié)合。

2. 酶標(biāo)記的抗體或抗原的結(jié)合：將酶標(biāo)記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結(jié)合，形成酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物。酶標(biāo)記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力，能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復(fù)合物。

3. 底物顯色反應(yīng)：當(dāng)酶標(biāo)記的抗原-抗體復(fù)合物與底物溶液接觸時，酶能夠催化底物分解，產(chǎn)生顏色變化。通過測量顏色的變化程度，可以判斷待測抗原或抗體的濃度。

試劑盒性能

1. 檢測范圍：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15%。

試劑盒組成

操作步驟

1. 樣品采集與處理

（1）血清：收集血液后，室溫放置30分鐘左右，待血液凝固后離心分離血清。

（2）血漿：收集血液后，加入適量抗凝劑（如EDTA），離心分離血漿。

（3）細(xì)胞培養(yǎng)上清液：收集細(xì)胞培養(yǎng)液，離心去除細(xì)胞殘骸，收集上清液。

2. 樣品稀釋

根據(jù)需要，將血清、血漿或細(xì)胞培養(yǎng)上清液進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

3. 加樣與溫育

（1）將稀釋后的樣品加入已包被兔生長抑su抗體的酶標(biāo)板孔中，每孔加入100μL。

（2）加入適量酶標(biāo)二抗，每孔加入100μL。

（3）將酶標(biāo)板放入37℃恒溫箱中溫育30分鐘。

4. 洗板與顯色

（1）取出酶標(biāo)板，用洗滌液洗3次，每次5分鐘。

（2）加入底物液，每孔加入100μL，放入37℃恒溫箱中溫育15分鐘。

（3）加入終止液，每孔加入50μL，混勻。

5. 測定與結(jié)果計算

（1）用酶標(biāo)儀檢測各孔的光密度值（OD值），波長為450nm。

（2）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品濃度與OD值的對應(yīng)關(guān)系，計算出樣品中兔生長抑su濃度。

人胰島素受體底物1(IRS1) ELISA 試劑盒結(jié)果分析

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的OD值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而計算出樣本中角蛋白1（KRT1）的濃度。具體分析方法可參考試劑盒說明書或相關(guān)文獻(xiàn)。

注意事項

A 仔細(xì)閱讀說明書。

B 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過有效期，請勿使用。

C 按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）。

D 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實驗者，注意低溫保存。

E 準(zhǔn)備好所有實驗額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標(biāo)儀）。

F 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量。

G 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。

H 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設(shè)計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標(biāo)板之，必需不停攪拌。

I 充分的孵育時間和溫度。

J 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

K 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。

L 在實驗開始之，安排好實驗流程。

M 在實驗開始之，清潔工作臺。

N 若有問題，應(yīng)與我公司或代理商的技術(shù)支持聯(lián)系。

試劑盒相關(guān)產(chǎn)品：